此外，其他熱點問題的討論也不絕于耳，如兒童用藥安全、公立醫(yī)院改革、分級診療、仿制藥一致性評價以及藥品招標采購等問題。

    全國政協(xié)委員、輝瑞中國企業(yè)事務(wù)部總監(jiān)馮丹龍表示，兒童用藥，安全是重中之重，但目前兒童用藥存在臨床用藥成分不明、劑量超標等問題，需要建立和完善兒童用藥法律法規(guī)及兒童安全用藥知識普及宣傳等。

    創(chuàng)新呼聲迭起

    醫(yī)藥創(chuàng)新涉及公眾用藥需求、藥品質(zhì)量和療效以及藥品供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革等多方面，重要性不言而喻。

    多位兩會代表、委員認為，當前中國的醫(yī)藥創(chuàng)新迎來了較好的制度環(huán)境。如全國人大代表、貝達藥業(yè)董事長丁列明指出，從2015年起，國家食藥監(jiān)督總局（CFDA）針對藥品審評審批速度慢的問題進行了大刀闊斧的改革，進一步深化藥品審評審批制度的改革，鼓勵創(chuàng)新藥物研發(fā)。

    2017年10月8日，中央辦公廳和國務(wù)院辦公廳更是聯(lián)合印發(fā)了《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，極大地激發(fā)了醫(yī)藥研發(fā)活力，促進藥品器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和技術(shù)創(chuàng)新。

    本屆兩會代表和委員中，也有不少來自創(chuàng)新型企業(yè)，如博奧生物集團有限公司總裁程京、云南白藥集團股份有限公司研發(fā)總監(jiān)朱兆云當選為本屆全國人大代表，悅康藥業(yè)集團有限公司總裁于圣臣當選本屆全國政協(xié)委員。

    不過，創(chuàng)新藥發(fā)展仍有難關(guān)待跨。為此，兩會代表、委員們紛紛建言獻策。

    如丁列明向21世紀經(jīng)濟報道記者指出，在創(chuàng)新藥物研發(fā)上市后的市場準入環(huán)節(jié)還面臨著重重難關(guān)，包括藥品招投標、二次議價、醫(yī)院藥占比控制等，嚴重阻礙創(chuàng)新藥的臨床應(yīng)用，影響創(chuàng)新藥的可及性，希望有關(guān)部委加快對創(chuàng)新藥物市場準入機制改革，打通創(chuàng)新藥市場準入難關(guān)。